特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 肌細胞生成素重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Myogenin Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16248 |
商品介紹：
別 名：MYOG_HUMAN; MYOG_MOUSE; MYOG; BHLHC3; MYF4; Class C basic helix-loop-helix protein 3 (bHLHc3); Myogenic factor 4 (Myf-4); BHLHC3; MYF4; MYF 4;
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：2B16
交叉反應：Mouse,Rat (predicted: Human)
產品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：25kDa
細胞定位：細胞核
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Myogenin
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：59% PBS(pH7.2) with 40% Glycerol, 0.5% BSA and 0.02% Proclin300.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：Myogenin is a member of a family of myogenic regulatory genes, which includes MyoD, myf5 and MRF4.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
軸絲動力蛋白7抗體 | 分選連接蛋白6抗體 |
高爾基體自身蛋白8H抗體 | DAB法顯色試劑盒（小鼠/兔IgG） |
HRAS樣抑制因子2抗體 | ECL化學發(fā)光法檢測試劑盒（小鼠IgG） |
細胞間粘附分子5抗體 | ECL化學發(fā)光法檢測試劑盒（山羊IgG） |
CD83抗體 | ECL化學發(fā)光法檢測試劑盒（兔IgG） |
降鈣基因相關肽1抗體 | ECL化學發(fā)光法檢測試劑盒（小鼠/兔IgG） |
S100B蛋白抗體 | 2',3'-cGAMP sodium salt |
野生型P53誘導基因1單克隆抗體 | 20×TBS |
磷化腸道內富含的Kruppel樣因子5抗體 | DAB法顯色試劑盒（山羊IgG） |
己糖6磷脫氫抗體 | DAB法顯色試劑盒（兔IgG） |
細胞色P450 2B6抗體 | DAB法顯色試劑盒（小鼠IgG） |
1號染色體開放閱讀框64抗體 | Jackson封閉用驢血清（凍干粉） |
富含亮氨重復蛋白34抗體 | 肌細胞生成素重組兔單抗封閉用雞血清（原液） |
跨膜γ羧基蛋白4抗體 | 實驗動物脫毛劑I |
酪蛋白胨 | 3-氰基-7-羥基細胞培養(yǎng)消泡劑 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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