【產品簡介】
中文名稱：抗中性粒/中心體抗體(ACA)檢測試劑盒
英文名稱：anti neutrophil / centrosome antibody (ACA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
B-淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human DAG1(Dystrophin Associated Glycoprotein 1) ELISA Kit包裝1g
胱天蛋白酶4(CASP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human DAT(Dopamine Transporter) ELISA Kit包裝250mg
激活STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CKLF(Chemokine Like Factor) ELISA Kit包裝10g
信號傳導轉錄激活因子3(STAT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human DAP6(Death Associated Protein 6) ELISA Kit包裝250g
泛素D(UBD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CKLFSF6(Chemokine Like Factor Superfamily 6) ELISA Kit包裝50g
血小板型磷酸果糖激酶(PFKP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CKMT1A(Creatine Kinase, Mitochondrial 1A) ELISA Kit包裝100g
己糖激酶3(HK3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CLDN11(Claudin 11) ELISA Kit包裝25g
色氨酰tRNA合成酶(WARS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CLDN1(Claudin 1) ELISA Kit包裝10g
二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CBX3(Chromobox Homolog 3) ELISA Kit包裝50g
腫瘤壞死因子配體超家族成員13(TNFSF13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CENPF(Centromere Protein F) ELISA Kit包裝1g
接觸蛋白4(CNTN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CFL2(Cofilin 2, Muscle) ELISA Kit包裝25g
Ⅰ類主要組織相容性復合體E(MHCE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human CC16(Clara Cell 16kD protein) ELISA Kit包裝5g
莫拉卡他莫拉菌Human NKp46/NCR1(Natural cytotoxicity triggering receptor 1) ELISA Kit拉丁屬名: Moraxella catarrhalis
Pseudomonas Human Cavin 1(Polymerase I and transcript release factor) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas
黃硬皮馬勃Human NKp30/NCR3(Natural cytotoxicity triggering receptor 3) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
鍺栓孔菌Human INT8(IntegRator complex subunit 8) ELISA Kit拉丁屬名: Trametes ochracea
圍小叢殼Human CAMP(Cathelicidin Antimicrobial Peptide) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
東方擬無枝酸菌Human INT6(IntegRator complex subunit 6) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
粟酒裂殖酵母Human RF-IgA(Rheumatoid Factor IgA) ELISA Kit拉丁屬名: Schizosaccharomyces pombe
鞘氨單胞菌Human PAX-8(Paired box protein pax-8) ELISA Kit拉丁屬名: Sphingomonas sp.
蜂房哈夫尼菌Human RF-IgM(Rheumatoid Factor IgM) ELISA Kit拉丁屬名: Hafnia alvei
抗中性粒/中心體抗體(ACA)檢測試劑盒phospho-JAK2(Tyr221) /FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶JAK-2抗體IgG12號染色體開放閱讀框63抗體5-氯-2-氟苯酸Rat MMP-11 (Matrix Metalloproteinase 11)
phospho JAK2(Tyr1007+Tyr1008)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶JAK-2抗體IgG12號染色體開放閱讀框68抗體5-氯-2-氟苯酸Rat EREG (Epiregulin)
Jak3/FITC 熒光素標記蛋白激酶JAK-3抗體IgG角蛋白15抗體1-(Boc-氨基)環(huán)戊烷羧酸Rat α1-AT (Alpha 1-Antitrypsin)
Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶JAK-3抗體IgG1號染色體開放閱讀框103抗體1-(Boc-氨基)環(huán)戊烷羧酸Rat MMP-14 (Matrix Metalloproteinase 14)
Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白激酶JAK-3抗體IgG兒茶酚O甲基移位酶抗體1-氟-4-(三氟甲氧基)苯Rat FcεRII/CD23 (Receptor II for the Fc Region of Immunoglobulin E)
JNK1/3 /FITC 熒光素標記c-Jun氨基末端激酶1/3抗體IgG補體C1qTNF9鏈多肽抗體1-氟-4-(三氟甲氧基)苯Rat IL-34 (Interleukin 34)
Jun B/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶B抗體IgG平滑肌鈣調蛋白CNN2抗體對羥基苯甲酸酯Rat PCK1 (Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1)
Jun D/FITC 熒光素標記活化蛋白激酶D抗體IgG心肌病相關蛋白2甲基烯酸三氟乙酯Rat ACTα2 (Actin Alpha 2, Smooth Muscle)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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