公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞；NCI-H295R | 貼壁生長 | EY-X63409 |
細(xì)胞名稱 腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞；NCI-H295R
形態(tài)特性: 上皮樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細(xì)胞系源于多能腎上腺皮質(zhì)癌細(xì)胞系NCI-H295，后者由GazdarAF等建立，從腎上腺皮質(zhì)的腫瘤中分離而來。NCI-H295細(xì)胞經(jīng)改變培養(yǎng)條件獲得了NCI-295R細(xì)胞，群體倍增時間從原來的5天減為2天。NCI-295細(xì)胞懸浮生長，而NCI-H295R呈單層貼壁生長。NCI-H295R細(xì)胞保留了產(chǎn)生雄激素的能力，對血管緊張素Ⅱ和鉀離子有反應(yīng)。
培養(yǎng)條件: DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)Nu-SerumI,2.5%；15mMHEPES＋0.00625mg/mlinsulin＋0.00625mg/mltransferrin＋6.25ng/mlselenium＋1.25mg/mlbovineserumalbumin＋0.00535mg/mllinoleicacid
傳代方法: 1:3~1:4傳代；每周換液2~3次。
傳代情況: C3
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
雜交瘤細(xì)胞株；Fi-14F1形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-DMP1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；2B5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SLC30A2 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；1D7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-NRBF2 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；4B7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-CASP1 Polyclonal Antibody
GY-PCV2-PK15細(xì)胞株；GY-PCV2-PK15形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG
雜交瘤細(xì)胞株；8F9H3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-MYH1 Polyclonal Antibody
抗人CD146雜交瘤細(xì)胞株；4-F10（IgG1）形態(tài)特性: 上皮樣生長特性: 貼壁生長PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM
雜交瘤細(xì)胞株；5B8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG
雜交瘤細(xì)胞株；5D9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgG
雜交瘤細(xì)胞株；8H7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-YY1AP1 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；STMN1-3P9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-SOCS2 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；P24-3B9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-Epsilon Tubulin Monoclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；P24-2F4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長PE-Cy3標(biāo)記的兔抗羊IgM
雜交瘤細(xì)胞株；NGAL-4F6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-NKAP Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；NGAL-3B5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長Anti-LIG4 Polyclonal Antibody
雜交瘤細(xì)胞株；1A4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 懸浮生長PE標(biāo)記的兔抗豚鼠IgM
腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞；NCI-H295R兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISA試劑盒ICAELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔子白介素2(IL-2)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒ICAM-1/CD54ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKIT產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒ICAM-1ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
兔抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒ICAM-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的 *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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