商品屬性：
產品名稱 | 大鼠原代皮膚成纖維原代細胞 | 貨號 | EY-XY3385 |
英文名稱 | Rat Skin Flbroblast Cells | 規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態(tài)：成纖維細胞樣
培養(yǎng)基：大鼠皮膚成纖維細胞專用培養(yǎng)基
傳代比例：傳代建議1：2傳代，1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
細胞基本屬性：
種屬來源:大鼠
組織來源:皮膚
生長特性:貼壁生長
產品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產品貨期:現貨，1周左右
運輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞（包郵）
供應限制:僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
背景介紹：
大鼠原代皮膚成纖維細胞成纖維細胞屬于由中胚層分化而來的間質細胞。由于這些細胞非常容易培養(yǎng)，它們已經被廣泛用于細胞和分子生物學研究中。一般而言，成纖維細胞能夠分泌I型和III型膠原等細胞外基質，并且研究表明不同器官中的成纖維細胞有顯著的不同。傷口修復時，真皮成纖維細胞由可增殖，可遷移的表型變?yōu)橛惺湛s性的，可重塑基質的表型，同時，它們會分泌大量的透明質酸來應對修復時的炎癥反應。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5.客戶在細胞培養(yǎng)過程中，有任何可以咨詢我們在線客服。
公司正在出售的產品:
班氏絲蟲PCR檢測試劑盒 | ASPC-1/GEM 細胞專用培養(yǎng)基 |
馬鈴薯Cry3c基因PCR檢測試劑盒 | Panc 05.04人胰腺癌上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
馬鈴薯Cryc基因PCR檢測試劑盒 | Panc 08.13 細胞專用培養(yǎng)基 |
馬鈴薯壞疽病菌PCR試劑盒 | Panc 08.13胰腺導管腺癌 |
馬鈴薯源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 | Panc 0813/LUC (STR)人胰腺癌細胞 |
馬鈴薯源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 | Panc 10.05胰腺導管腺癌 |
馬流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒 | PANC02 細胞專用培養(yǎng)基 |
馬流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒 | PANC02+luc 細胞專用培養(yǎng)基 |
馬流產沙門氏菌PCR檢測試劑盒說明書 | panc02小鼠胰腺癌細胞 |
馬流產沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒 | PANC02-Luc-GFP熒光素酶/GFP標記的小鼠胰腺導管腺癌細胞 |
馬流產沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒 | panc02+LUC小鼠胰腺癌細胞熒光素酶標記 |
馬流感病毒（EIV）PCR檢測試劑盒（熒光-PCR法） | PANC02+LUC小鼠胰腺癌細胞-熒光素酶標記 |
馬流感病毒38亞型PCR檢測試劑盒 | 大鼠原代皮膚成纖維原代細胞panc02+LUC小鼠胰腺癌熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基 |
馬流感病毒38亞型PCR檢測試劑盒供應 | Panc0203細胞 |
馬流感病毒H3N8型PCR檢測試劑盒 | Panc0213細胞 |
原代細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結果和應用四個方面區(qū)別：
一、含義不同
原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng)，中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。
傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內，再進行培養(yǎng)的過程。
二、培養(yǎng)過程不同
原代培養(yǎng)將動物組織從機體中取出離散成單個細胞(常用，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yǎng)過程相對復雜，培養(yǎng)條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。
傳代培養(yǎng)是在原代細胞基礎上通過等物質消化后繼續(xù)用于細胞培養(yǎng)的細胞，它與原代細胞具有相同核型。這類細胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存，傳代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進行一種細胞的操作。
三、培養(yǎng)結果不同
原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了，細胞的生長就會出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁，并開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況，傳代后的細胞在2小時左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上，2到4天就可在瓶內形成單層，需要再次進行傳代。
四、應用不同
原代細胞培養(yǎng)為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yǎng)，然后用該培養(yǎng)細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳代培養(yǎng)主要應用在醫(yī)學領域，如口腔醫(yī)學領域重新構建結構復雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yǎng)技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yǎng)成功率，增加了可分析核型數量，提高了產前診斷工作的質量和效益。
點擊放大
